GC-1 spg小鼠精原細胞系

細胞英文(簡稱）:GC-1 spg 
細胞來源:   ATCC  DSMZ   JCM   ECACC
代次:P3
規格:T25
細胞數:1x10^⁶ cells
組織來源:精原
細胞形態:貼壁
細胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測:細胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件:RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次?
凍存條件:*培養基50%+40%FBS+10%DMSO
傳代細胞培養操作步驟
1、        37度水浴加熱所有試劑。
2、        吸取培養培養皿內舊培養液，放置一個干凈離心管內。（為稍后終止消化作準備。）
3、        用PBS清洗培養皿，棄去。
4、        向瓶內加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆蓋培養瓶底為宜。（一般一個大皿1ml）
5、        2-5分鐘后，輕輕震蕩培養皿。使細胞系從瓶壁脫離形成細胞懸液。顯微鏡下觀察若細胞由貼壁變為懸浮就加入血清（即原培養液）終止消化。
6、        收集細胞懸液，880轉/分、5分鐘離心，棄去上清液。
7、        加培養液至1ml，混勻后取10ul計數細胞。
8、        根據實驗要求取適量細胞留種或接種于新的培養皿或96孔板、24孔板中，再加入相應體積的培養液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、        接種好的培養皿順時針和逆時針各轉三圈，使細胞排列均勻。
10、        放入暖箱中繼續培養。

GC-1 spg小鼠精原細胞系

 操作步驟：

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

 2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
     1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。     
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加1-2mL 培養液后吹勻。
     4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
 3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
    1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
    3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 注意事項：

1.動作要快，胰酶消化，換液什么，細胞暴露在空氣中的時間越少越好。另外，要掌握好胰酶消化時間，所謂的細胞狀態差，很多時候是傳代的原因。
3.有時間的話，需要細胞計數，傳相應數目的細胞到培養皿中，可以大致清楚細胞的生長曲線，不會臨時要處理，手足無措。
3.要做什么心里要非常清楚，合理安排時間，細胞房的實驗穿插進行，可以節省很多時間，也不會耽誤別人的實驗。
4.個人的實驗器具自己收一套，不要和別人混用，zui近換了什么新的東西稍微記一下，試劑一旦懷疑污染，馬上丟。
5.細胞房不能進去太多人，避免相互干擾。