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HT22小鼠海馬神經元細胞
生長特性 貼壁生長
形態特性 上皮樣
產品規格 1×10^6 cells/瓶
培養條件 DMEM-H+10%FBS+1%P/S
生長條件 氣相：5%CO2 95% 空氣 溫度：37 ℃
凍存條件 90%FBS+10%DMSO
小鼠海馬神經元細胞常規說明：
凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液
細胞質檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次
特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態不佳，或培養中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務必重視。
HT22小鼠海馬神經元細胞
復蘇
1. 把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。
2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中（用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來），1000轉離心5分鐘。
3. 把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動，使培養皿中的細胞均勻分布。
4. 標好細胞種類和日期、培養人名字等，放到CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。
5. 3天換一次培養基。
二、 細胞傳代
1. 培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2. 把原有培養基吸掉。
3. 加適當的胰蛋白酶（能覆蓋細胞就行），消化1-2分鐘。
4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。
5. 用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6. 把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。
7. 倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來。
8. 根據細胞種類把細胞傳到幾個培養皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個。繼續培養。
三、細胞凍存
把細胞消化下來并離心（同上）。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。
凍存液的配制： 70%的*培養基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。
要注意的就是無菌操作！
細胞培養常見問題及解決方法
問題 | 原因 | 解決方案 |
細胞生長緩慢 | 生長培養基使用不當 | 按照生產商的建議，使用相應的預熱生長培養基。 |
生長培養基中血清質量差 | 使用其他批次血清。 | |
傳代操作不當 | 按照生產商的建議消化時間及傳代比例進行操作。 | |
換液過于頻繁 | 降低換液頻率，參考生產商推薦的換液頻率。 | |
細胞傳代次數過多 | 使用傳代次數較少的健康細胞。 | |
細胞生長超過匯合狀態 | 哺乳動物細胞傳代應在細胞處于對數期、未達到匯合狀態時進行，建議細胞密度達 80-90%傳代。 | |
細胞被支原體污染 | 將細胞、培養基和試劑丟棄；新取一只凍存細胞，并且使用新的培養基和試劑。 | |
細胞復蘇存活率低 | 細胞凍存不當 | 新取一只凍存細胞，并儲存在液氮中。將細胞儲存在液氮中，直至復蘇。 |
自行制備的凍存細胞無活性 | 將細胞按照生產商推薦的密度凍存。 | |
制備凍存細胞時使用傳代次數少的細胞。 | ||
嚴格按照生產商推薦的操作程序凍存細胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細胞的一般流程，只能作為指導原則使用。 | ||
新取一只凍存細胞。 | ||
細胞復蘇方法不當 | 嚴格按照生產商推薦的操作程序復蘇細胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復蘇細胞的一般流程，只能作為指導原則使用。 | |
確保冷凍細胞解凍迅速，接種前用預熱的生長培養基緩慢稀釋細胞。 | ||
復蘇培養基使用不當 | 使用生產商推薦的培養基。確保培養基使用前已經預熱。 | |
細胞稀釋過度 | 按照生產商的建議，將解凍后的細胞??密度接種，以改善復蘇效果。 | |
處理細胞時動作不夠輕柔 | 凍存和復蘇過程對大多數細胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養瓶的方法使細胞脫落(培養昆蟲細胞時除外)，也不要高速離心細胞。 | |
凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光 | 如果未避光儲存，凍存保護劑會轉變為對細胞有毒性的物質；新取一只凍存保護劑，重新凍存細胞。 |
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