SNU387人肝癌細胞

【背景資料】    見細胞說明書

        【產品來源】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

      公司提供貼壁、半貼壁、懸浮、半懸浮、貼壁與懸浮混合等細胞特性，一般細胞培養PBS量是10%，如果出現細胞狀態不良情況，可以提高PBS量到15%，待細胞穩定后，調回PBS量10%，對于初次實驗者，一般細胞培養，都需要加入雙抗防止細胞污染，細胞匯合度達到90%，我們開始寄送，這樣可以保持細胞收到時，良好的細胞活力。

復蘇細胞注意事項：

1收到細胞后當天換液，全部更換成客戶自己的新鮮培養基，放進培養箱，第二天再消化。

2邊觀察邊消化，根據細胞的形態，終止消化時間，采取以半分鐘間隔吹打細胞邊緣，如可吹打下來，即終止消化。客戶摸索比較好的消化時間。

3隨細胞有一份細胞操作說明書，請客戶仔細查看。

4記得加1%雙抗，降低被污染的概率。另外盡早凍存留種，以備后用。

5售后時間為一周，僅限于細胞本身的質量問題，而因乙方自己不當操作（不規范操作，消化過度，不加雙抗導致的污染等）導致的細胞問題不在售后范疇。

6收到細胞后，如細胞狀態不佳，或培養中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請您務必重視。

7剛收到細胞時，胎牛血清可以用15%培養兩三天，利于細胞盡快恢復狀態，細胞狀態穩定后，再調回10%即可。

（其中1,2條針對于貼壁細胞，懸浮細胞詳情請見細胞操作說明書）"    P4

        【產品包裝】    復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

        【產品規格】    1*10（6）

        【安全級別】    1

        【產品種屬】    人

        【組織來源】    肝

        【細胞形態】    上皮細胞樣

        【細胞特性】    貼壁

        "細胞培養基的選擇和使用：

MEM：成分簡單，貼壁細胞。

DMEM：分高糖型和低糖型。

IDMEM：適合細胞密度低，生長困難的細胞。如雜交細胞的篩選，DNA轉染后轉化細胞的篩選培養。

RPM1640：應用*泛的培養基之一。懸浮細胞培養，主要針對淋巴細胞，也適合其他細胞。

199、109培養基：成分齊全，培養效果較好。

F10培養基：適合小鼠及人類二倍體細胞培養。

F12培養基：適合單細胞分離培養及無血清培養。

McCoy’s5A培養基：特別適合原代細胞及較難培養細胞的生長。"    95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

        【細胞檢測】    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

        【培養條件】    詳見細胞說明書

        【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

        【凍存條件】    詳見細胞說明書

        【主要文獻】    請具體查閱相關發表文章

SNU387人肝癌細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基，培養觀察
3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養

貼壁細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存