SW480人結腸癌細胞

【儲存條件】低溫保存
【產品商標】ATCC
【供應限制】僅供科研使用  
細胞培養的準備工作一定要做充分，準備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時先檢點所有的東西是否準備齊全，比如配液時的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實驗物品，包括自己配的液體和購買的產品，都要標記清楚（比如名稱，PH值、時間、還有自己的名字，如果是共用一個冰箱的話這一點很重要）。凍存的物品盡量避免反復凍融，如果無法避免，也要盡早分裝，一次用完。細胞計數在開始培養時很有必要，但計數次數多了經驗估計法也是很好的辦法，必竟每次計數也不是那么精確，而細胞培養對計數也不是那么要求嚴格。 一瓶細胞培養用液體盡量不要反復使用，這將增大污染機率。可用的辦法即是將其分裝成適當規格，一次用1瓶。細胞培養板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內不要超過3層，否則，中間的會受熱不均，嚴重影響細胞質量，可造成細胞生長不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。

SW480人結腸癌細胞

 發貨方式：
復蘇后發貨：我們復蘇細胞后發貨，貨期一周左右，免運費。（氣溫較好建議復蘇后發貨）
凍存發貨(干冰運輸）：需額外增加干冰運費，選擇干冰運輸的我們發兩管細胞，為了保證客戶接種可靠性多發一管。（氣溫低于0℃須凍存發貨）
細胞發貨采取專業的運輸包裝，并選擇最快捷的運輸方式（順豐速運或其他空運快遞）

細胞處理方法：
一、貼壁細胞
1、 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規范，打開細胞培養瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養基，到50ml離心管中，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代，如沒有達到添加6ml新鮮培養基繼續培養。
6、如果肉眼檢查上清有細胞，對50ml上清進行離心收集細胞，如果細胞連片狀態，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養。

二、懸浮細胞
1、接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規范，打開細胞培養瓶。
4、細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5、1000rpm，5min 離心，用吸管小心吸出上清，加入培養基，重懸細胞。
6、將重懸好的細胞轉入六孔板或者細胞培養瓶種，加入新鮮培養基，置于 37℃，5%CO2 培養（大部分細胞）。