HUH7.5人肝癌細胞系

【細胞縮寫】    HuH-7細胞

    【細胞名稱】    HuH-7(人肝癌細胞)

    【背景資料】    據說產甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。

    【細胞消化時注意把握消化時間，消化不夠會導致吹打細胞時造成損傷，一般消化時間是2-3分鐘，但以鏡檢時大部分細胞縮回球形為準，一般2次即可將細胞吹打下來，消化不夠進行細胞吹打易損傷細胞。細胞系的凍存液配方：90%FBS+10%DMSO，貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

    【代次】    P4

    【規格】    復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

    【細胞數】    1*10（6）

    【生物安全級別】    1

    【生物體】    人

    【組織來源】    肝

    【細胞形態】    上皮細胞樣

    【細胞特性】    貼壁

    【特別注意：如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養，建議添加雙抗培養，貼壁細胞收到當天切忌立刻消化，請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代，請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養，如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡，請及時聯系實驗室技術人員會跟進解決】 

    【細胞】    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

    【培養條件】    詳見細胞說明書

    【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    【凍存條件】    詳見細胞說明書

    【主要文獻】    請具體查閱相關發表文章

HUH7.5人肝癌細胞系

傳代操作步驟：

一、貼壁細胞傳代

1.提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。

2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞。

3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用。

4.胞用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡。

5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞傳代

1.將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min。

2.棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液。

3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

培養的過程中，經常見到黑色的顆粒或小黑點，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？原因：

黑點，大概有細胞本身帶的，環境有的，還有人身上帶進細胞間的,還有就是血清和培養基

1、如果小黑點有增殖趨勢，那么就有可能是污染了，需要處理；

2、如果小黑點沒有增殖趨勢，且不影響細胞生長，也不影響實驗的話，則可能

 a、是“黑膠蟲”，黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲，也有人認為是細菌，或是真菌，也有人認為是血清中的蛋白的結晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細胞，也可以生存于培養基中，依靠細胞和培養基中的營養為生，并隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細胞競爭性生長，開始時對細胞并沒有什么影響，但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候， 細胞生長就會受到影響直至死亡，嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前（這個至少是10年以前），很多實驗室在養細胞時用國產血清，那時的血清可能質量不過關，有所謂的“黑膠蟲”，但是也沒有明確的鑒定。但是現在的血清，即使國產的，產品里這種現象就少見了。

 b、是細胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗運動。

 c、是核糖體，也可能是雜質ZYC3153    人腎母細胞瘤細胞    SK-NEP-1    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3154    人腎透明細胞腺癌細胞    786-O [786-0]    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3155    人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞    Caki-1    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3156    人腎細胞腺癌細胞    ACHN    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3157    人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-A    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3158    人絨毛膜癌細胞    JEG-3    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3159    人臍靜脈細胞融合細胞    EA.ZY926    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3160    人膀胱癌細胞    5637    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3161    人輸尿管上皮永生化細胞    SV-HUC-1    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3162    人滑膜肉瘤細胞    SW 982 [SW-982, SW982]    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3163    人膀胱移行細胞癌細胞    T24    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3164    人T淋巴細胞白血病細胞    HuT 78    形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3165    人結直腸腺癌細胞    COLO 320DM     形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣    培養條件：MEM/F12 +10% FBS